3 OTTOBRE - SAN VITO, ORE 20:00, CENA RACCOLTA FONDI PER DAVIDIN

 “Sancho ascoltami, ti prego, sono stato anch'io un realista,
ma ormai oggi me ne frego e, anche se ho una buona vista,
l'apparenza delle cose come vedi non m'inganna,
preferisco le sorprese di quest'anima tiranna
che trasforma coi suoi trucchi la realtà che hai lì davanti,
ma ti apre nuovi occhi e ti accende i sentimenti.
Prima d'oggi mi annoiavo e volevo anche morire,
ma ora sono un uomo nuovo che non teme di soffrire” (Don Chisciotte - Francesco Guccini)

Sabato 3 Ottobre dalle ore 20:00 a San Vito di Legnago (negli spazi retrostanti alla chiesa) si svolgerà l’evento “In bocca al Lèon - Forza Davide", che consisterà in una cena finalizzata a raccogliere fondi per consentire all’amico Davidin di curare all’estero la sua malattia. (evento facebook)

Programma della serata:

> ore 20.00 presentazione Associazione e causa.

> ore 20.30 Cena con antipasto, risotto, grigliata e dolce.

> ore 22.00 lotteria con bellissimi premi (gentilmente offerti dagli amici/commercianti di Legnago).

> ore 22.30 musica dal vivo con i Barracha's club valley!

Costo della serata € 20,00. Massimo 150 posti

Prevendita accessi presso:

- STUDIO MASIN (Michele Masin)

Viale Regina Margherita, 18 37045 Legnago (Verona)

- INVIDIA CAFè Legnago (Daniela)

Via Matteotti, 71 37045 Legnago (Verona)

- ESSERE APPARIRE (Antonella)

Via Frattini, 71 37045 Legnago (Verona)

Per info/ Michele 338 5320929

§§§

So perfettamente che, giorni addietro, l’iniziativa di raccolta fondi per Davide è stata colpita dalla “fatwa” di una signora che, senza conoscere la reale situazione, si è permessa di etichettarla come “antietica”.

La signora, come tanti suoi accoliti, ignora (ignorava) che a Davide è stato rifiutato l’inserimento nei percorsi di sperimentazione medica in Italia.

Cosa avrebbero dovuto fare, dunque, gli amici? Imporre a Davide di gettare la spugna? Di Lasciarsi spegnere in pace e non rompere le scatole?

No, non l’avremmo mai fatto. Perché se c’è anche una sola speranza di aiutarlo, ebbene, noi la percorreremo senza esitare. Fosse anche solo perché si dimostri che Legnago non è tutta crisi ed egoismo.

E se ci fosse la possibilità di un accesso ad un trial di sperimentazione coperto dal Servizio Sanitario Nazionale sono certo che, per la dignità ha sempre contraddistinto i promotori dell’iniziativa, i danari raccolti sarebbero tosto restituiti ai singoli donatori.

Donate dunque senza esitare! Io l'ho fatto e sono orgoglioso di essere "antietico".

DONA UNA SPERANZA PER UN GIOVANE AMICO MALATO DI SCELOSI MULTIPLA

Delle malattie non ci si deve certo vergognare. Il fatto che in questo lungo post, realizzato da parenti e fidanzata, non sia indicato il nome dell'Amico (non a caso la A è maiuscola) che ha bisogno del sostegno umano ed economico di tutti noi, si spiega con lo spontaneismo dell'iniziativa, sorta senza che il diretto interessato abbia mai chiesto nulla.

Non ho abbastanza conoscenze in campo medico per garantirvi che le cure alle quali il mio Amico desidera essere sottoposto saranno efficaci e risolutive, però mi sembra giusto tentare e dare il mio sostegno, nella speranza che giungano tante donazioni.

Il conto è stato aperto presso Poste Italiane di Legnago dal Dott. Michele Masin, persona che tutti conoscete per la sua estrema correttezza. Un altro motivo per fidarsi.

Di seguito il Post.

NON HO MAI CHIESTO NULLA….. MA OGGI CHIEDO A TUTTI QUELLI CHE SONO NEI MIEI CONTATTI DI LEGGERE QUESTA LETTERA
LA PERSONA IN QUESTIONE LA CONOSCO PERSONALMENTE…
CHIUNQUE VOGLIA AIUTARCI MI SCRIVA IN PRIVATO.GRAZIE A TUTTI..

Gentili Signori/e SIAMO GLI AMICI DI ….
Questo ragazzo.è un nostro carissimo amico,
in paese lo conoscono e lo chiamano il Genio dei pc..
lo conoscono tutti per quel suo animo altruista e gentile, per quel suo bel sorriso.
È un ragazzo bellissimo, che sprigiona voglia di vivere ovunque e per ogni cosa ha un entusiasmo esagerato per tutto ciò che lo circonda.
Possiede un modo di fare che ti tranquillizza appena lo senti parlare, lui che è sempre disponibile per ogni cosa gli si chieda, sempre pronto a sistemarti ogni cosa oltre al pc o al telefonino.
Tutti noi per una cosa o per l’altra, siamo stati nel suo negozio di informatica, non sempre ad acquistare, ma spesso a chiedere un consiglio, un parere, stai sicuro che lui c’è , lui c’è sempre stato e c’è sempre per ognuno di noi…
NOI SIAMO GLI AMICI DI …..adesso siamo noi che ci sentiamo di aiutarlo in un momento molto difficile della sua vita…
E’ malato di Sclerosi Multipla in fase progressiva, diagnosticata all'età di 21 anni, abita a Legnago (VR) ed è specializzato in Informatica e porta avanti la sua attività con tanta passione.
Le sue condizioni peggiorano con il passare del tempo. Non esiste nessuna terapia che possa arrestare la sua malattia, quella massiccia tradizionale finora intentata è stata vana.
Assiste quotidianamente impotente al peggiorare delle sue condizioni fisiche, la sua deambulazione è in veloce peggioramento con difficoltà ad espletare le essenziali attività quotidiane, le terapie massicce intentate sono senza miglioramenti soggettivi ed apparenti: la gamba destra si trascina, la deambulazione è molto difficoltosa e per pochi metri si rende necessario l’uso delle stampelle e della carrozzina. Non controlla la camminata, cade spesso con esiti di fratture, il suo equilibrio è ingestibile. Sente addosso l'aggressione incessante della malattia. Risultano negative sia la fisioterapia praticata sia le terapie somministrate, rendendo sempre più difficile e complicata la sua qualità di vita con il timore sempre presente che le lesioni progrediscano con danni irreversibili.
Vive un periodo di desolazione su tutti i fronti della sua vita: suo padre è mancato da poco per una grave malattia, la difficoltà a muoversi influisce anche sulla sua piccola attività di riparazione computer, che non gli consente di guadagnare per potersi curare.
NOI SIAMO GLI AMICI E VEDERLO PEGGIORARE COSI' SENZA NESSUNA POSSIBILTA' CI RENDE IMPOTENTI E DISPERATI.
Visto l’aggravarsi del suo stato di salute, abbiamo provato ad informarci con persone competenti e seguito le pubblicazioni nel campo delle Cellule Staminali Mesenchimali all’estero per la cura di diverse patologie, che ha prodotto miglioramenti oggettivi su svariati pazienti affetti da patologie gravissime come la sclerosi multipla.
Questa Terapia sembra essere l’ unica soluzione per questa sua malattia degenerativa.
Lui non dispone di denaro per sottoporsi a questo Trattamento , quindi NOI CHE SIAMO GLI AMICI VOGLIAMO FARE QUALCOSA PER AIUTARLO E RACCOGLIERE UNA SOMMA DI DENARO UTILE POICHE’ IL TRATTAMENTO E’ MOLTO COSTOSO. SIAMO ALLA RICERCA DISPERATA DI UNA DONAZIONE POICHE’ ASSISTIAMO ALL’AGGRESSIONE QUOTIDIANA DELLA SUA MALATTIA.
Ci rivolgiamo a te, per chiederti un disperato aiuto economico che gli consenta di accedere all'utilizzo di questo Trattamento con Staminali Mesenchimali perché non vorremmo negargli questa possibilità che il Sistema Sanitario Nazionale italiano blocca con barriere di tipo legislativo, etico e di sicurezza sempre più imponentemente.
Ha tentato in vari modi di accedere al metodo in Italia con ricorsi sempre negati. Non può inoltrare richiesta per il contributo alla sua Ulss poiché gli è stato negato il certificato necessario. Il trattamento consiste in:
un consulto, un prelievo di midollo osseo ie la successiva coltivazione delle cellule Staminali in laboratorio per circa 10-12 settimane. Dopo tale periodo avviene l’infusione delle cellule staminali. La permanenza richiesta è di 2 giorni e idem per ogni infusione (lo accompagnerà la mamma per aiutarlo nel viaggio e trasferimenti)
NOI AMICI CREDIAMO CHE ABBIA il diritto ad avere una speranza, se non di guarire o di migliorare anche solo di contenere la progressione della malattia che ogni giorno diventa sempre più devastante.
NOI AMICI abbiamo bisogno di un tuo aiuto, anche piccolo ma di Grande cuore!
Ti ringraziamo infinitamente per l'attenzione e attendiamo fiduciosi!
- GLI AMICI -